Trình bày: Hộp 1 vỉ, 2 vỉ, 5 vỉ x 10 viên nang mềm
Thành phần: Mỗi viên nang mềm chứa: - Cao đặc rễ Đinh lăng 5:1 (Extractum Radix Polysciacis spissum) 300mg - (Tương đương Cao khô rễ Đinh lăng 6,25:1 (Extractum Radix Polysciacis siccus) 240mg); - Cao khô lá Bạch quả (Extractum Folii Ginkgo siccus) 100mg; Tá dược vừa đủ;
Tác dụng:
Bổ ký huyết, hoạt huyết dưỡng não.
CEBRATON làm tăng chức năng hệ thần kinh trung ương, tăng hoạt hóa vỏ não, làm tăng trí nhớ và khôi phục trí nhớ, giảm các biểu hiện suy tuần hoàn não như: đau đầu, chóng mặt, rối loạn tiền đình, giảm trí nhớ và độ minh mẫn.
CEBRATON cải thiện các chi số về lưu huyết não, làm tăng lưu lượng tuần hoàn não, giảm trương lực mạch máu não, làm tăng cung cấp máu cho não, phục hồi lại các chức năng hoạt động của não bộ.
CEBRATON có tác dụng kháng M.A.O làm hồi vượng dopamin não làm giảm triệu chứng của bệnh nhân Parkinson.
CEBRATON thích hợp với người hoạt động trí óc căng thẳng bị suy giảm trí nhớ, kém tập trung, mệt mỏi.
Chỉ định: Phòng và điều trị các bệnh sau: - Suy giảm trí nhớ, căng thẳng thần kinh, kém tập trung. - Thiểu năng tuần hoàn não, hội chứng tiền đình với các biểu hiện: đau đầu, hoa mắt, chóng mặt, mất ngủ, mất thăng bằng. - Giảm chức năng não bộ: giảm trí nhớ, suy nhược thần kinh, di chứng não. - Hỗ trợ điều trị chứng run giật của bệnh nhân Parkinson.
Liều dùng - Cách dùng:
Người lớn: 1-2 viên/lần x 2-3 lần/ngày.
Trẻ em: 1 viên/lần x 2-3 lần/ngày.
Chống chỉ định: - Người mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc. - Không dùng cho phụ nữ có thai. - Người có rối loạn về máu, rong kinh, người đang xuất huyết. - Không dùng với thuốc chỉ huyết. Nhồi máu não cấp, nhồi máu cơ tim cấp, người tâm thần phân liệt, người thiểu năng trí tuệ bẩm sinh
Tác dụng không mong muốn: Chưa thấy có báo cáo nào về tác dụng phụ của thuốc gây nên. Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.
Bảo quản: Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30 độ C, tránh ánh sáng.
Hạn dùng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Số giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc của Bộ Y tế: 0454/2018/XNQC/QLD
0 bình luận